在美國和南非叫停強(qiáng)生新冠疫苗接種后，強(qiáng)生主動按下了在歐洲疫苗接種“暫停鍵”。
當(dāng)?shù)貢r間4月13日，美國強(qiáng)生公司發(fā)布聲明，稱決定主動延遲向歐盟提供其新冠疫苗，并在所有新冠疫苗臨床試驗(yàn)中暫停接種。
近期，強(qiáng)生新冠疫苗被曝不良反應(yīng)事件，其中包括少數(shù)接種者出現(xiàn)伴有血小板減少的血栓。
據(jù)新華社報(bào)道，4月13日，美國疾病控制中心（CDC）和美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)表聯(lián)合聲明說，鑒于美國已報(bào)告6例因接種強(qiáng)生新冠疫苗出現(xiàn)罕見嚴(yán)重血栓病例，建議暫停接種強(qiáng)生新冠疫苗。聲明說，6例病例均為18歲至48歲的女性，她們在接種強(qiáng)生疫苗后6至13天出現(xiàn)腦靜脈竇血栓形成并同時伴有血小板減少癥。這種副作用“極為罕見”，其治療方式與常見血栓不同。
美疾控中心數(shù)據(jù)顯示，截至4月12日，美國已接種的強(qiáng)生疫苗超過680萬劑。
強(qiáng)生公司在一份聲明中表示：“我們注意到，有小部分接種者出現(xiàn)了血栓和血小板降低的罕見癥狀。”強(qiáng)生稱，這是極為罕見的情況，美國衛(wèi)生機(jī)構(gòu)正在審查6例美國報(bào)告病例的數(shù)據(jù)。此外，強(qiáng)生已決定在歐洲主動延遲提供其新冠疫苗，并在所有新冠疫苗臨床試驗(yàn)中暫停疫苗接種，同時更新研究人員和參與者的指南。
美國國家過敏癥和傳染病研究所所長安東尼·福奇13日在白宮記者會上說，暫停接種強(qiáng)生疫苗是出于謹(jǐn)慎考慮，可以讓相關(guān)機(jī)構(gòu)進(jìn)一步了解出現(xiàn)不良反應(yīng)的患者狀況及副作用發(fā)生機(jī)制等。他表示，出現(xiàn)這種副作用的概率極低，因此已接種強(qiáng)生疫苗的群體不必焦慮，但需留意接種3周內(nèi)是否有嚴(yán)重頭痛、呼吸短促、腹痛、腿痛等癥狀，如出現(xiàn)嚴(yán)重副作用要及時就醫(yī)。
強(qiáng)生新冠疫苗屬于腺病毒載體疫苗，由美國強(qiáng)生公司旗下楊森制藥公司研發(fā)，今年2月，美國FDA批準(zhǔn)該新冠疫苗緊急授權(quán)使用；3月，歐盟批準(zhǔn)有條件使用單劑強(qiáng)生新冠疫苗。
這不是腺病毒載體第一次遭受血栓等不良反應(yīng)。此前阿斯利康與牛津大學(xué)合作新冠疫苗也有接種者出現(xiàn)血栓。4月7日，歐洲藥品管理局和世界衛(wèi)生組織發(fā)布聲明稱，阿斯利康疫苗與罕見血栓可能存在關(guān)聯(lián)。
環(huán)球網(wǎng)援引《紐約時報(bào)》報(bào)道稱，正如阿斯利康疫苗副作用對歐洲的影響一樣，強(qiáng)生疫苗的問題很可能也會為美國的全民接種工作帶來更多麻煩。相比輝瑞和莫德納兩種疫苗產(chǎn)品，強(qiáng)生疫苗只需注射一次，且對物流和貯存的要求不高，更適合面向大眾。而在眼下，美國多州均出現(xiàn)疫情反彈，且不少民眾本就對疫苗心存偏見，最新事態(tài)恐怕會導(dǎo)致民眾的抵制接種情緒增加。
