新華社圣保羅4月11日電（記者宮若涵）巴西圣保羅州布坦坦研究所11日公布了中國(guó)科興公司新冠疫苗克爾來(lái)福在巴西Ⅲ期臨床試驗(yàn)的最終研究結(jié)果，將該疫苗對(duì)含不需就醫(yī)的輕癥病例在內(nèi)的所有新冠病例的保護(hù)效力從今年1月初公布的50.38%修正為50.7%，對(duì)有明顯癥狀且需就醫(yī)的新冠病例的保護(hù)效力從1月的78%修正為83.7%。
這項(xiàng)研究由布坦坦研究所主導(dǎo)，目前已提交給醫(yī)學(xué)雜志《柳葉刀》等待同行評(píng)審。克爾來(lái)福疫苗由北京科興中維生物技術(shù)有限公司研制，2020年7月21日至12月16日在巴西進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn)。
該研究顯示，當(dāng)接種兩劑疫苗的間隔時(shí)間較長(zhǎng)時(shí)，克爾來(lái)福對(duì)含不需就醫(yī)的輕癥病例在內(nèi)的所有新冠病例的保護(hù)效力可以進(jìn)一步提升至62.3%。研究人員認(rèn)為，接種兩劑疫苗的最優(yōu)間隔是28天。
研究還顯示，克爾來(lái)福對(duì)于P.1和P.2這兩種變異新冠病毒同樣有效。P.1變異病毒最初發(fā)現(xiàn)于亞馬孫州首府瑪瑙斯市，是導(dǎo)致今年以來(lái)巴西疫情嚴(yán)重反彈的一個(gè)因素。P.2變異病毒主要在里約熱內(nèi)盧等地流行。
研究人員認(rèn)為，盡管這兩種毒株產(chǎn)生了多處可能影響抗體作用的突變，但研究結(jié)果顯示，接種了克爾來(lái)福的志愿者的血清對(duì)于這兩種變異病毒的中和效力和對(duì)于普通毒株是相同的。
（原題為：巴西公布科興新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗(yàn)最終研究結(jié)果）
