當地時間3月22日，阿斯利康通過全球官網發布消息稱，其腺病毒載體新冠疫苗AZD1222在美國的一項III期臨床試驗數據顯示，預防有癥狀新冠肺炎的效力達到79％，預防嚴重和住院的效力為100％。疫苗的功效在不同種族和年齡之間均保持一致，尤其是在65歲及以上的參與者中，疫苗效力達到80％。
2020年11月23日，阿斯利康基于英國的COV002 II/III期試驗和巴西的COV003 III期試驗的數據宣布，AZD1222對新冠病毒的平均有效性達到70%。最新官宣的疫苗效力數據明顯高于這一數字。
阿斯利康介紹，此次有關疫苗安全性和有效性中期分析是基于32449名參與者（共141例有癥狀的新冠肺炎病例）得出的，這些參與者來自美國、秘魯和智利三個國家的88個試驗中心，試驗按2：1的比例隨機分配接種組和安慰劑組。
近期，阿斯利康新冠疫苗陷入血栓等不良反應風波，包括德國、法國10多個歐洲國家一度暫停接種其疫苗。關于疫苗接種與血栓等不良反應的質疑，阿斯利康強調，在這項最新的試驗研究中，疫苗顯示出良好的耐受性，獨立數據和安全監察委員會（DSMB）并未發現與疫苗相關的安全隱患。
阿斯利阿康稱，DSMB在獨立的神經科醫生的協助下，對血栓形成事件以及腦靜脈竇血栓形成（CVST）進行了詳細審查，最終結果顯示，在接受至少一劑疫苗的21583名參與者中，未發現血栓形成或以血栓形成為特征事件的風險增加，同時，在此試驗中未發現腦靜脈竇血栓形成（CVST）。
阿斯利康表示，準備在接下來幾周內將上述發現提交給美國食品藥品監督管理局（FDA），并在疫苗獲得美國緊急使用授權的情況下在美國推廣數百萬劑疫苗。同時，主要分析數據還將提交期刊發表，供同行評審。
不過，阿斯利康新冠疫苗導致血栓的質疑與顧慮目前并未完全消失。
據路透社22日報道，歐洲多個國家的民眾對于該疫苗的安全性信心有所下降。
民調機構輿觀（YouGov）在3月12日至18日期間，對7個歐洲國家的約8000名民眾進行了調查。民調顯示，在法國、德國、西班牙和意大利，人們更傾向于認為阿斯利康疫苗是“不安全的”。其中，德國55%的受訪者稱該疫苗并不安全，認可其安全性的不到三分之一。在法國，認為阿斯利康疫苗不安全的受訪者達到了61%。
據海外網援引《華爾街日報》3月19日消息稱，德國和挪威的科學家表示，他們已確定阿斯利康疫苗與血栓報告之間的潛在聯系。兩個研究小組獨立發現該疫苗會引起自身免疫反應，引起抗體形成，它們進而再與血小板發生相互作用，導致大腦中產生血栓。阿斯利康/牛津新冠疫苗導致血栓的質疑并未完全消失。另外，當地時間3月21日，據英國《金融時報》報道稱，挪威政府宣布又有兩人在接種阿斯利康疫苗后出現嚴重血栓而死亡。
