當地時間3月16日下午,歐洲藥品管理局(EMA)執行主任埃默·庫克(Emer Cooke)在有關阿斯利康新冠疫苗安全性的新聞發布會上表示,尚無跡象表明阿斯利康疫苗是導致某些注射接受者出現血栓的原因。
歐洲藥品管理局(EMA)執行主任埃默·庫克(Emer Cooke) 來源:新聞發布會截圖
埃默·庫克在此次新聞發布會的發言中強調,目前出現的不良反應是一個嚴重的問題,確實需要認真的科學評估,目前評估仍在進行中,“我們的評估受到科學和獨立性的指導”,專家們會在本周進行討論,并將在周四給出建議。
由于有接種者出現血栓、凝血異常等不良反應,包括法國、德國、意大利在內的多個歐洲國家暫停了阿斯利康的腺病毒載體新冠疫苗接種。此前的3月11日,歐洲藥品管理局就曾表示,目前沒有跡象表明上述不良反應是由疫苗引發,并接種新冠疫苗的益處仍然超過風險。
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