由于有接種者出現(xiàn)血栓、凝血異常等不良反應(yīng)，多個國家暫停了阿斯利康/牛津大學(xué)合作研發(fā)的腺病毒載體新冠疫苗接種。
當(dāng)?shù)貢r間3月15日，世衛(wèi)組織表示，世衛(wèi)全球疫苗安全咨詢委員會一直在審查該疫苗的現(xiàn)有數(shù)據(jù)，并與歐洲藥品管理局保持密切聯(lián)系，將于3月16日商討該問題。
歐洲十余國暫停接種
阿斯利康疫苗風(fēng)波發(fā)酵于3月7日。奧地利衛(wèi)生監(jiān)管機構(gòu)首先叫停接種一個批次的阿斯利康新冠疫苗，原因是一名接種者因凝血異常死亡，另外一名接種者出現(xiàn)肺栓塞。
之后的3月11日，丹麥、挪威、冰島等歐洲國家相繼叫停阿斯利康新冠疫苗。據(jù)英國廣播公司3月12日報道，泰國總理巴育和數(shù)名內(nèi)閣成員已取消當(dāng)天接種阿斯利康/牛津新冠疫苗，以及啟動該疫苗在泰國接種的計劃。
據(jù)路透社3月16日報道，瑞典周二表示，暫停使用阿斯利康/新冠疫苗的接種。而此前一天，歐洲的德國、法國、意大利以及西班牙、葡萄牙等國家先后宣布暫停該疫苗的接種。
據(jù)不完全統(tǒng)計，目前已經(jīng)有超過10個歐洲國家暫停阿斯利康新冠疫苗接種。路透社稱，暫停接種使得歐盟疫苗接種運動陷入混亂。根據(jù)歐洲疾病預(yù)防和控制中心14日數(shù)據(jù)顯示，目前歐洲有近800萬劑阿斯利康疫苗未被使用。
多方對阿斯利康疫苗安全性態(tài)度審慎
雖然法國宣布暫停阿斯利康新冠疫苗接種，但據(jù)路透社3月16日報道，法國疫苗接種負責(zé)人阿蘭·菲舍爾（Alain Fischer）表示，阿斯利康暫停生產(chǎn)疫苗是暫時的，并強調(diào)該疫苗不良副作用的病例數(shù)量很少。
3月11日，歐洲藥品管理局稱，到目前為止，在歐洲已有500萬人接種了阿斯利康新冠疫苗，據(jù)報道有30例“血栓栓塞事件”或血凝塊。歐洲藥品管理局表示，目前沒有跡象表明上述不良反應(yīng)是由疫苗引發(fā)，并接種新冠疫苗的“益處仍然超過風(fēng)險”。
值得注意的是，英國監(jiān)管機構(gòu)強調(diào)阿斯利康疫苗經(jīng)過“嚴(yán)格測試”，目前尚無證據(jù)表明接種疫苗和血栓直接有聯(lián)系。
阿斯利康此前也表示，對已經(jīng)接種新冠疫苗人群數(shù)據(jù)審查，沒有證據(jù)發(fā)現(xiàn)增加肺栓塞、深靜脈血栓形成或血小板減少的風(fēng)險。
腺病毒載體技術(shù)路線受考驗
阿斯利康/牛津新冠疫苗屬于腺病毒載體疫苗，這種技術(shù)路線的疫苗是讓無害的腺病毒戴上新冠病毒入侵人體細胞的關(guān)鍵鑰匙S蛋白的“帽子”讓人體產(chǎn)生免疫記憶，刺激人體產(chǎn)生抗體。
從全球新冠疫苗研發(fā)來看，強生、康希諾生物新冠疫苗也屬于腺病毒載體技術(shù)路線，不同之處是病毒載體。強生的新冠疫苗是基于該公司Ad26腺病毒載體，強生新冠疫苗并未曝光出現(xiàn)血栓等不良反應(yīng)，康熙諾生物新冠疫苗是利用Ad5腺病毒作為載體，而阿斯利康全球官網(wǎng)資料顯示，其新冠疫苗是基于普通感冒病毒（腺病毒）的弱化版本的復(fù)制缺陷型黑猩猩病毒載體。
也就是說，因為具體的病毒載體有所不同，目前某一款腺病毒載體疫苗出現(xiàn)不良反應(yīng)，并不意味著整個技術(shù)路線的疫苗都不再安全。
今年2月底，參與中國首個腺病毒載體新冠疫苗研發(fā)的中國工程院院士陳薇在接受央視新聞采訪時曾強調(diào)，到現(xiàn)在為止，接種的人群包括一種極端環(huán)境下的人群，沒有發(fā)現(xiàn)跟疫苗相關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，也沒有發(fā)現(xiàn)跟其他疫苗有不一樣的特別特殊的不良反應(yīng)。
