根據(jù)協(xié)議，恒瑞醫(yī)藥將對瓔黎藥業(yè)進行2000萬美元股權(quán)投資，瓔黎藥業(yè)授予恒瑞醫(yī)藥針對PI3kδ抑制劑YY-20394在大中華地區(qū)的聯(lián)合開發(fā)權(quán)益以及排他性獨家商業(yè)化權(quán)益。
2月8日，恒瑞醫(yī)藥與瓔黎藥業(yè)簽訂戰(zhàn)略合作協(xié)議 恒瑞醫(yī)藥官方微信公眾號 圖
上海瓔黎藥業(yè)成立于2011年，是一家小分子新藥研發(fā)公司，在上海張江設(shè)有全功能覆蓋的新藥研發(fā)中心，專注于血液瘤、實體瘤及腎相關(guān)代謝疾病的小分子創(chuàng)新藥物的研制及商業(yè)化，現(xiàn)有多個具有國際領(lǐng)先水平的研發(fā)項目處于臨床及臨床前階段。此次協(xié)議涉及的YY-20394 是瓔黎藥業(yè)研發(fā)的1類創(chuàng)新藥，截至 2020年12月，瓔黎藥業(yè)對 YY-20394 共計投入研發(fā)費用約1億元人民幣。
根據(jù)恒瑞醫(yī)藥公告，YY-20394是 PI3Kδ（磷脂酰肌醇-3-激酶 δ 亞型）高選擇性抑制劑，可直接作用于淋巴瘤細胞，抑制 Akt 磷 酸化，誘導(dǎo)細胞凋亡，也可通過影響腫瘤免疫環(huán)境，降低 Treg 細胞功能，增強 CD8+T 細胞活性，從而殺死實體瘤細胞。
2017年6月，瓔黎藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的 YY-20394《藥物臨床試驗批件》；2019年3月，瓔黎藥收到國家藥監(jiān)局核準簽 發(fā)的 YY-20394《藥品補充申請批件》增加了更適應(yīng)臨床及商業(yè)化生產(chǎn)的新制劑規(guī)格。YY-20394 片擬用于多種惡性腫瘤的治療。
公告還提到，目前國外有3款 PI3Kδ 抑制劑獲批上市，分別為 idelalisib（吉利德科學(xué)，商品名 Zydelig）， duvelisib（Verastem，商品名 Copiktra）和 copanlisib（拜耳制藥，商品名 Aliqopa），以上產(chǎn)品目前均未在中國獲批上市。
恒瑞醫(yī)藥稱，本次交易完成后，將進一步加強產(chǎn)品線豐富程度，本次交易有利于恒瑞醫(yī)藥培育新的利潤增長點，從而達到提升公司的整體盈利能力，符合公司的發(fā)展戰(zhàn)略和長遠利益。
